造福乳腺癌、肺癌患者!“温江造”创新药被多地纳入“惠民保”→
“惠民保”
是由地方政府及相关部门指导
保险公司商业运作
与基本医保相衔接的地方定制型补充医疗保险
创新药纳入惠民保后
将大大减轻肿瘤患者经济负担
提升人民健康福祉
作为国内首个获得完全批准上市的具有全球知识产权的国产ADC,芦康沙妥珠单抗获得了美国FDA突破疗法认证和国家药监局CDE四项突破性疗法认定,于2024年11月在国内获批上市。目前已获批两个适应症:晚期或转移性三阴性乳腺癌和晚期EGFR突变非小细胞肺癌。
当前,乳腺癌作为严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤,其发病率逐年上升。其中,三阴性乳腺癌又被称为“最毒”乳腺癌。三阴性乳腺癌缺乏有效的治疗靶点,化疗是临床中最主要的治疗手段,但往往疗效欠佳、毒副作用较大,对患者的生存和生活质量造成严重伤害。芦康沙妥珠单抗的上市,有力填补了精准靶向药物治疗的空白,重塑了晚期三阴性乳腺癌治疗新标准。
肺癌是全球第二大常见癌症,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌总数的80%~85%,我国NSCLC患者分子分型中,EGFR突变是常见的变异基因类型。根据2024CSCO指南,EGFR-TKIs治疗耐药后含铂化疗是目前主要的一线化疗方案;而对于EGFR-TKIs及含铂化疗失败的人群现有治疗方案疗效非常有限。芦康沙妥珠单抗作为全球首个且唯一获批肺癌适应症的TROP2 ADC,填补了国内EGFR突变NSCLC后线治疗空白,大大改善患者生存和生活质量。
“全国多地将芦康沙妥珠单抗纳入惠民保报销范围,既是对芦康沙妥珠单抗的临床价值和市场价值的认可,也是提升患者用药可及可负担的惠民之举。”科伦博泰相关负责人说,作为一家以创新为基因的生物医药企业,将持续推进自主研发和创新转化,真正从临床价值、社会价值和患者需求出发,开发、研制出更多“温江造”新药、好药,同时积极参与多层次保障体系建设,推动更快、更广地惠及广大患者。
记者:杨柳
图片:张志强
编辑:彭棣 钟诚
审核:高舒婷
评论