7月5日，NMPA官网显示，温江医药健康企业成都瑞尔医药科技有限公司（以下简称“成都瑞尔医药”），以新3类申报的盐酸维拉帕米注射液获得上市批准，为国内同品种首家通过一致性评价。

“国内外权威指南和专家共识推荐，盐酸维拉帕米注射液是用于室上速、左心室特发性室速急性发作以及房颤或房扑心率控制的首选用药。”瑞尔医药联合创始人兼总经理冯卫介绍道，维拉帕米是第一个临床应用的钙通道阻滞剂，通过抑制心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子内流，减少细胞内钙离子浓度，从而发挥降低心肌收缩力、减慢心率、扩张血管、降低血压的作用。盐酸维拉帕米注射液经注射后2分钟发挥作用，总有效率达94%，不良反应发生率低，是一款既快速又安全的心动过速急救药。

该品种为国家医保甲类品种、国家基药品种，2023年在中国公立医疗机构终端销售额接近1亿元，销售额呈逐年上涨态势。巨大的市场空间，也让冯卫对盐酸维拉帕米注射液的前景充满信心：“我们十分看好公司开发的这款仿制药，它是国内同品种中首个通过一致性评价的产品。”

成都瑞尔医药2021年落地温江，是一家高新技术医药企业，致力于急抢救、解毒和临床短缺药品的研发、生产和销售。截至目前，公司已有27款产品以新注册分类报产，其中两款为首家通过一致性评价的产品。

在冯卫看来，公司能够快速成长和发展，产品能够顺利上市，离不开温江完备的医药健康产业链和一流的营商环境。当前，温江正加快构建“3+6”现代化产业体系，把医药健康产业作为地标产业聚优培强，同时以“四度营城”做优一流营商环境，为医药健康企业提供了发展壮大的良好“土壤”。

 “上新”不止、加速不停。冯卫表示，盐酸维拉帕米注射液获批上市，为企业带来了更加广阔的发展空间，将继续围绕医药健康产业研发具有市场潜力的药品，为患者带来更多治疗新选择，助力温江打造全国一流的医药健康产业高地。