全球首款！温江企业超长效降糖药获批上市，两周仅服1次药→
这标志着我国首个双周制剂降糖药物成功面世，同时也意味着糖尿病治疗领域开始从日制剂、周制剂迈向双周制剂的新时代。这一创新药物的诞生，将为糖尿病患者带来前所未有的治疗体验。
这是海思科继今年5月获批
1类创新药思美宁®苯磺酸克利加巴林后
不到一个半月
第二款重磅1类创新药获批上市
两周仅需口服1次
开启糖尿病治疗新时代
2型糖尿病（T2DM）是一类需要终身管理的疾病，绝大部分患者需要长期接受降糖药物治疗，迄今为止，国内口服降糖药物需每日1～3次口服。这种日复一日的服药模式，虽然在一定程度上控制了血糖，但是患者需要时刻记得服药时间。
据介绍，海思科自主研发的1类创新药倍长平®考格列汀片，是DPP-4的超长效抑制剂，通过抑制人体内的DPP-4，提高体内GLP-1（胰高血糖素样肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的血浆浓度，从而抑制胰高血糖素分泌，延缓胃排空，保护胰岛β细胞功能，发挥降糖作用。DPP-4抑制剂作为近年来的新型口服降糖药，具有安全性和耐受性良好、对体重没有明显影响、不增加低血糖风险等诸多优势。
糖尿病患者有减少用药次数、服用长效药物的需求，该药品两周服用一次，将为临床医生和患者控制糖尿病提供一个新的选择。
我们突破了口服降糖药长效单周制剂的技术壁垒 ，真正做到中国原研的超越，实现两周口服一次的超长效降糖。作为全球首款双周口服一次的降糖药，其疗效和安全性得到临床验证，得到了专家的一致认可。
——海思科相关负责人
据了解，倍长平降糖药品疗效持久平稳，中重度肝肾功能异常患者也无需调整剂量，而且低血糖和副作用更少，帮助患者实现简单规范更易依从的血糖管理，让患者长久获益。
36天内连续获批两款1类新药
研发实力厚积薄发
海思科于2003年在温江深耕发展，定位为研发驱动型生产基地，涉及心血管、抗感染、消化系统、精神系统、肝病、代谢系统等多个领域的原料药工艺开发、中试放大，临床用样品的生产及原辅料的商业化生产。
同时，2023年签约落户成都医学城的海思科制药研发生产基地项目正在建设中，总建筑面积近10万平方米，将新建固体制剂、吸入粉雾剂、吸入溶液剂生产线，预估年产能超过1亿粒/1亿支，有力支撑思美宁、倍长平等陆续获批上市新药的生产。
海思科以行业领先的综合创新实力，获得“2022年中国创新力医药企业”称号，连续多年荣获“中国医药研发产品线最佳工业企业”“中国医药工业百强企业”等多项荣誉，入选“2021中国医药创新企业100强”榜单，位列第一梯级，并荣登福布斯2021中国最具创新力企业榜TOP50榜单。
通过不断创新和研发，目前海思科自主研发商业化产品及临床阶段候选1类新药共有10多个，筛选阶段项目30余项，预计到2026年公司将有7个产品在审批，覆盖10+个适应症。
36天内连续获批两款1类新药，体现了海思科强劲的创新研发实力，也展示了温江在医药健康领域的持续深耕。当前，温江正加快构建“3+6”现代化产业体系，把医药健康产业作为地标产业聚优培强。成都医学城聚焦创新药、高端医疗器械等重点产业建圈强链，已聚集药明康德、科伦博泰、百利天恒、远大医药等生物医药企业600余家，成为成都生物医药产业特别是ADC、RDC等细分领域的主要承载地。下一步，将继续优化产业生态，持续打造创新药“超级产业链”，打造全国一流的医药健康产业高地。
记者：杨柳
图片：张志强
编辑：彭棣 刘娜 赵术君
审核：陈倩
评论